Para su madre, la sonrisa de Luis es un regalo que nunca se acaba

Elsa es una madre de dos hijos de Cochabamba, Bolivia. Su hijo menor, Luis, de 11 años, nació con unaFLAP. Esta es la historia de su familia en sus palabras.

Me hicieron ecografías cuando estaba embarazada, pero no se dieron cuenta de que mi hijo tendría una hendidura.

Cuando Luis nació y lo vi, me sentí triste. Lloré. Nunca había visto un bebé así, y no sabía qué pensar. Pero el doctor me ayudó. Me dijo: "No llore. Es su hijo, y va a ser médico cuando crezca". También dijo que no es tan inusual que un niño nazca así, que de hecho, había atendido un parto de otro bebé con una fisura labio palatinael día anterior.

Los primeros días en casa fueron difíciles. Solo podía alimentarlo de la manera especial que me enseñaron en el hospital; si lo intentaba de otra manera, Luis se ahogaba con mi leche y le salía por la nariz. Luego lloraba y lloraba y nunca se detenía porque tenía mucha hambre. No sé qué hubiera hecho sin ese equipo. Ni siquiera puedo pensar en ello.

Antes de Luis, ella trabajaba limpiando casas, pero él necesitaba tanto cuidado y atención que tomé la decisión de dejar mi trabajo. Vivíamos en una casa pequeña en aquel entonces. No teníamos nada, y ahora teníamos aún menos ingresos.

Estábamos muy ansiosos por su futuro. ¿Sería sano? ¿Podría ir a la escuela, casarse, encontrar un trabajo?

En ese momento, sabíamos que la fisura labio palatinase podía tratar mediante cirugía, pero nunca lo investigamos porque parecía algo que personas como nosotros nunca podrían pagar.

Tienes que creer, siempre. Creer nos hace más fuertes. Puede que no tuviéramos muchas esperanzas de darle a mi hijo el tratamiento que necesitaba, pero aun así teníamos mucha fe.

Bueno, cuando tenía solo unas semanas, una vecina de mi hermana Victoria me dijo que conocía a un niño con FLAPque recibía tratamiento gratuito en ASONGS: Proyecto Ayninakuna, un hospital de nuestra ciudad.

Nos dieron la dirección, y nos fuimos tan pronto como pudimos. Cuando llegamos a la fundación, lloré. Nunca antes había visto tantos niños con FLAP. Pensé que era algo más raro.

Conocimos a la Dra. Julieta, Directora del Hospital, y nos contó todo sobre Smile Train y cómo hacen posible el cuidado gratuito de la FLAPen hospitales como el suyo y en todo el mundo.

Recibió su primera cirugía de, labiocuando tenía tres meses de edad. Fue el 10 de diciembre, el día de mi cumpleaños. Cuando nos trajeron a mi hijo, estábamos felices porque había salido bien. Por fin, pudimos sentirnos tranquilos. Fue el mejor regalo de cumpleaños que pude haber recibido.

Puede parecer un regalo difícil de igualar, pero Luis lo logró: se sometió a una cirugía de paladar el 27 de mayo, justo para el día de la madre en Bolivia.

¡Y qué madre tan feliz me hizo! Después de sus cirugías, podía comer mejor. Ya no tenía que alimentarlo con una cuchara.

Mi bebé tiene ahora 11 años. Es un chico inteligente, trabajador y lleno de vida. Le gusta jugar con sus amigos, ir a la escuela, aprender música y tratar de ayudar al resto de la familia en todo lo que pueda. ¡También puede llegar a ser bastante travieso!

Escuché que muchos padres quieren abandonar a sus hijos cuando ven que tienen FLAP. No me lo puedo imaginar. Aconsejaría a cualquier padre que tenga un hijo con esta condición de nacimientoque busquen a su socio de Smile Train más cercano. Ellos harán que ocurran los milagros para ustedes.

Quiero agradecer mucho a todos los que nos apoyaron donando a Smile Train. Gracias a ustedes, hoy mi hijo crece más sano sano y tiene un futuro, próspero y mi familia está feliz. Que Dios los bendiga para que puedan seguir apoyando a las personas para que sonrían.