Antes de Nacer, Los Padres De Milena Ya Se Preocupaban Por Ella

Grazi vive en Brasil con su marido y sus dos hijos. Cuando supo que su segunda hija, Milena, nacería confisura labio palatina, , se asustó mucho. Ahora sus temores son cosa del pasado gracias a Smile Train. Esta es su historia en sus propias palabras:

Antes de que naciera Milena, tuve a mi hijo Nilo. Mi marido nos mantenía económicamente mientras yo me quedaba en casa con él. La noticia de que estaba embarazada de nuevo fue emocionante, pero teníamos dudas. No estábamos seguros de estar preparados para otro hijo. Al fin y al cabo, Nilo no era más que un bebé.

Un gran descubrimiento

A los cinco meses nos hicieron una ecografía. Allí supimos que Milena nacería confisura labio palatina. Lo confieso... ¡nos dio miedo! No sabíamos nada de la condición. Los tratamientos y sus costes eran un misterio para nosotros. En aquel momento, lo único que se nos ocurrió fue rezar para que Dios nos guiara por este nuevo camino con Milena y nos ayudara a cuidarla.

En el hospital me brindaron orientación sobre lactancia materna y tratamiento de la fisura labio palatina para ayudarme a estar preparada para Milena. Aunque hicieron todo lo posible, el hospital no estaba muy preparado para la situación. Había una falta de conocimiento general sobre fisuras labio palatinas entre el personal del hospital y otros padres que conocía. Hice algunas búsquedas en Internet, que arrojaron resultados horribles. Todo lo que encontré fue niños sufriendo enormemente. Hospitalizaciones interminables, falta de apoyo, retraso en el desarrollo, acoso escolar grave... Era aterrador imaginar que esa podría ser la vida de Milena.

Una bebé preciosa

Cuando por fin nació Milena, el hospital no nos ayudó a encontrar un lugar especializado en tratamiento de la fisura labio palatina.Por suerte, conocí a un terapista de lenguaje que casualmente trabajaba en el Hospital Municipal Infantil Menino Jesús, socio de Smile Train. Nos facilitó una guía médica para empezar el tratamiento con ellos cuando Milena tuviera edad suficiente. Fue un gran alivio cuando nos enteramos de que todos sus tratamientos serían gratuitos. Teníamos mucho miedo de no poder pagar las operaciones, por no hablar del resto de los cuidadosnecesarios en el tratamiento de la fisura labio palatina.

La primera semana en casa con Milena fue la más dura. No podía alimentarse bien cuando yo la amamantaba, , así que tuve que estimular su boquita con mis propias manos. Pasé el primer mes con ella en casa de mis padres para darnos tiempo a adaptarnos y tener más ayuda. Mis padres estaban encantados de cuidar de su nueva nieta. Su fisura labio palatina nunca les preocupó.

Luego, otros familiares y amigos pudieron por fin visitar a Milena. Todos actuamos con la mayor normalidad posible. El hecho de que naciera con fisura labio palatina no cambiaba nada. Siempre fue una niña preciosa. Sus ojos eran grandes y radiantes, e incluso con sufisura labio palatina , lucía una gran sonrisa que nunca desaparecía. Hoy es la persona más sonriente de la familia.

Smile Train entra en acción

Después de unos meses más, pudimos empezar el tratamiento en el Hospital Municipal Infantil Menino Jesus. Allí conocimos a la Dra. Daniela Tanikawa, la cirujana plástica de Milena. Fue maravillosa y nos explicó todo lo relacionado con las cirugías. De hecho, todo el mundo en el Hospital Menino Jesus y Smile Train son muy atentos con nosotros.

Todos estábamos muy ansiosos el día de su primera cirugía de fisura labio palatina. No sabíamos qué aspecto tendría ni si tendría complicaciones después. Aunque teníamos mucho miedo, nuestra fe nos ayudó a salir adelante. Sabíamos que Milena había nacido con fisura labio palatina por alguna razón y que Dios estaba cuidando de nosotros.

Ver a Milena por primera vez después de la operación fue un momento que nunca olvidaré. No podía creer lo que veían mis ojos. Nunca imaginé que los resultados serían tan increíbles como lo fueron. Todos estábamos muy emocionados.

Cuando la llevamos a casa, seguimos las directrices médicas al pie de la letra. No queríamos arriesgar nada con Milena. Valió la pena el esfuerzo porque todo salió de la mejor manera posible. La curación fue tan bien que apenas tiene cicatriz. Un año después, su operación de paladar fue igual de bien. Contar con el apoyo de la familia durante todo el proceso fue de gran ayuda.

Una Vida Llena de Amor

El hecho de que Milena recibiera tratamiento cuando era una bebé marcó una gran diferencia en su vida. Ir al médico no le genera ningún problema y mantiene un estrecho vínculo con todo el equipo que trata su fisura labio palatina. Siempre la hemos colmado de amor y seguridad. Para nosotros era muy importante que tuviera confianza en sí misma. Ahora no se siente insegura por su labio fisurado y nadie en el colegio la acosa, como temíamos. Su sonrisa brillante y su corazón cariñoso son un imán para sus amigos.

Si tuviera que dar un consejo a padres de niños con fisura labio palatina, como nosotros, les diría que sigan acompañando.El camino será largo pero valdrá mucho la pena. Y que sepan que sus hijos serán su reflejo, así que llénenlos del amor y la confianza que necesitan para salir adelante. Verlos crecer con amor por sí mismos y por todos los que les rodea es algo precioso.

Y a los donantes de Smile Train que hicieron esto posible, mis palabras nunca serán las suficientes para expresar mi gratitud. ¡Mi familia estará eternamente agradecida a todos! Los donantes no saben lo importante que es su papel en la vida de familias como la mía. Hacen que todo sea posible para nosotros. Antes de que naciera Milena, todo lo que veía en Internet eran tragedias. No me cabe duda de que cuando madres como yo busquen sobre labio fisurado en el futuro, encontrarán un sinfín de historias de éxito como la de Milena. De verdad, Smile Train hizo que la vida de Milena fuera una alegría.