La Vida De Mathias Podría Haber Sido Muy Diferente
Su sonrisa es un milagro que personas como tú hicieron posible.
La ubicación lo es todo. Para muchos que viven en la Cordillera de los Andes, cuanto más arriba de la montaña vive una familia, menos recursos tienen. Aquellos que viven bien arriba son los que la tienen más difícil, ya que bajan escaleras empinadas, descuidadas y sin barandillas. José y Yesica, de Medellín, Colombia, viven al pie de 170 escalones en la ladera de una montaña, cada uno de ellos repleto de perros, sacos de tierra y escombros.
Su casa solo tiene unas pocas habitaciones de ladrillo que se calientan como un horno a la luz del sol. Cada una está ellas está iluminada por una sola luz. No hay cocina, solo una nevera y quemadores eléctricos. La casa es pequeña pero la construyeron ellos mismos y está llena de amor.
Si hay algo que abunda en esta familia, es amor. Por eso, cuando Yesica se enteró de que estaba embarazada, sintió una alegría tan pura que incluso la idea de tener que dar esos 170 pasos todos los días y estando embarazada, no podía derribarla.
Altibajos tempranos
Cuando Yesica y José conocieron por primera vez a su hijo, Mathias, los desafíos que existían en sus vidas antes de tenerlo se sintieron de repente como nada. Mathias tenía Fisura Labio Palatina, algo de lo que ninguno de ellos había visto o escuchado hablar. Afortunadamente, antes de que se sintieran con miedo, sus médicos les dieron algunas noticias realmente buenas. Gracias a una organización llamada Smile Train, su bebé recibiría toda la atención que necesitara gratuitamente y en la Clínica Noel, uno de los hospitales más antiguos y respetados de toda Colombia.
Una vez en Clínica Noel, el equipo de profesionales de la salud no perdió el tiempo y le enseñaron a Yesica cómo alimentar a Mathias. Los bebés con Fisura Labio Palatina a menudo tienen dificultades para la lactancia materna e incluso pueden ahogarse con la leche, lo que lleva a muchos a tener problemas de desnutrición. Esto puede impedirles que reciban la cirugía que tanto necesitan. La Fisura Labio Palatina de Mathias era tan grave que la lactancia materna era imposible.
"Fue extremadamente difícil porque mi sueño era amamantar", compartió Yesica. Pero pudo superarlo y se dedicó por completo a aprender a extraer leche y usar el biberón especial que Clínica Noel le proporcionó. Cuando su leche se agotó, la familia ahorró cada centavo para comprarle a Mathias la fórmula que necesitaba.
Afortunadamente, sus cuidados dieron sus frutos. Cuando llegó el momento de la primera cirugía de Fisura Labio Palatina, a los cuatro meses de edad, Mathias tenía el peso adecuado y había logrado evitar los problemas de desnutrición. El personal de Clínica Noel ve diariamente milagros, sin embargo, todavía sigue asombrado de lo que Yesica logró.
Alguien con quien hablar
Yesica y José son personas fuertes, pero ver que tu bebé nació con Fisura Labio Palatina y comprender que de repente sus vidas debían ajustarse a una forma distinta de lo que habían pensado, sin dudas tiene un costo en la salud mental. Desde Michigan hasta Medellín, cuando un bebé nace con FLAP, toda la familia necesita a alguien con quien hablar.
Y aquí también la familia de Mathias tuvo suerte porque , en Clínicas Noel, esa persona con la que hablar es Camila Osorio, quien dirige el programa psicosocial del hospital para familias afectadas por hendiduras. En una sociedad donde persisten los rumores y las supersticiones sobre los bebés con hendiduras y sus familias, ella trabaja en estrecha colaboración con cada paciente y cada familia para ayudarlos a comprender la verdad sobre las hendiduras, porque solo al comprender qué es (y qué no es) una hendidura, las familias pueden comenzar el proceso de superación. Ella sigue a sus familias a través de cada etapa de su travesía del tratamiento con apoyo personalizado, adaptado a sus necesidades, como superar la decepción por no poder amamantar. Los resultados son transformadores.
"Como nadie en nuestra familia había tenido experiencia [con hendiduras], al principio fue un poco difícil, un poco complicado", dijo José. "Recibimos ayuda de los psicólogos y, gracias a Dios, tuvimos su apoyo y lo logramos".
Cuidado que crece con cada niño
A medida que Mathias ha crecido, su plan de tratamiento ha crecido con él. Ahora con cinco años, ya ha tenido dos cirugías de hendidura y atención otorrinolaringológica, odontológica y pediátrica personalizada, además de apoyo psicosocial integral. Ahora está inscrito en terapia del lenguaje.
Por supuesto, sus logros también son los de sus padres. "Yesica me pregunta: 'Cami, tengo la cita en un mes. ¿Qué debo hacer para prepararme para ella?'", compartió Camila. "Ella siempre está súper actualizada sobre sus tratamientos, tomando las decisiones correctas para él".
No tenía que ser así. Sin los donantes de Smile Train y el personal dedicado de Clínicas Noel, Mathias habría corrido un alto riesgo de desnutrición porque Yesica no habría podido acceder a la capacitación y los materiales que necesitaba para alimentarlo. Incluso si Mathias hubiera sobrevivido a la infancia, temprana crecer con una hendidura no tratada probablemente lo habría condenado a una infancia de aislamiento, con pocas esperanzas de educación, empleo significativo o habla inteligible.
Y sus padres están infinitamente agradecidos. "Les agradezco a todos, porque sin ustedes, no hubiéramos podido salir adelante con el niño. Estas cirugías son muy importantes porque hay muchas familias de bajos recursos... bueno, yo soy una de ellas, pero gracias a Dios y a ti, hemos podido salir adelante, y hemos tenido toda la ayuda posible con el niño. Nos sentimos muy agradecidos con todos ustedes", dijo Yesica.
Debido a que personas como usted creen en nuestro modelo único de capacitación, equipamiento y empoderamiento de expertos locales en hendiduras, Mathias ahora está feliz y saludable.
Puede ayudar a otros niños como Mathias a salir adelante y sonreír hoy.